Rejestracja produktów biobójczych – ustawy, rodzaje pozwoleń, podział produktów biobójczych
Polskie akty prawne:
- ustawa z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (tekst jednolity Dz. U. z 2007 r. Nr 39, poz. 252 z późn. zm.)
- rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 stycznia 2003 r.w sprawie kategorii i grup produktów biobójczych według ich przeznaczenia(Dz. U. z 2003 r. Nr 16, poz. 150)
Wspólnotowe akty prawne:
- rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) NR 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych(Dz. Urz. UEL 2012.167.1 z późn. zm.)
- rozporządzenie Komisji (WE) Nr 1451/2007 z dnia 4 grudnia 2007 r. w sprawie drugiej fazy 10-letniego programu pracy określonego w art. 16 ust. 2 dyrektywy 98/8/WE Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczącej wprowadzania do obrotu produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L 325 z 11.12.2007 z późn. zm.)
- dyrektywa 98/8/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 16 lutego 1998 r. dotycząca wprowadzania do obrotu produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L 123 z 24.4.1998 r. z późn. zm.)
- decyzje Komisji Europejskiej o niewłączaniu do załącznika I, IA lub IB do dyrektywy 98/8/WE Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczącej wprowadzania do obrotu produktów biobójczych Nr” 2007/70/WE, 2007/226/WE, 2007/565/WE, 2007/597/WE, 2007/794/WE, 2008/423/WE, 2008/681/WE, 2008/809/WE, 2009/322/WE, 2009/324/WE, 2010/71/UE, 2010/72/UE, 2010/675/UE, 2011/391/UE, 2012/77/UE, 2012/78/UE, 2012/254/UE, 2012/257/UE, 2012/728/UE, 2013/85/UE, 2013/204/UE, 2013/670/UE.
Produktów biobójczych nie można udostępniać na rynku ani stosować, jeśli nie uzyskały pozwolenia na obrót. » Read more